Описание
Ангелина Кондратьева. 9 лет. Россия
Врожденный порок сердца.
Требуется операция в Берлинском кардиоцентре
СБОР ЗАКРЫТ!
ДОКУМЕНТЫ: https://vk.com/album-65985530_186746602
===============
На что шел сбор:
Счёт клиники на операцию- 40 948 евро (2 170 000 руб)
Проезд - 55 т.руб.
Виза, мед.страховка - 17 т.р.
Проживание - 52 т.руб. (на два месяца)
Непредвиденные расходы - 52 т.руб.
===============
История Ангелины:
Я, Кондратьева Инна Владимировна, обращаюсь к Вам за помощью для моей дочери Кондратьевой Ангелины Витальевны.
Моя дочь родилась 16 сентября 2004 года.
Диагноз ВПС был обнаружен на третьи сутки после родов. Ангелина стремительно теряла в весе, появилась одышка, цианоз, утомляемость.
16.11.2004 года, когда Ангелине было 2 месяца 15 дней, ее прооперировали в Научном Центре сердечно-сосудистой хирургии им. Бакулева
Диагноз: D–ТМА (Транспозиция магистральных артерий), ДМЖП приточный типа АВК, верхом сидящий и смещенный ТК, гипоплазия правого желудочка, ДМПП (выписки из истории болезни прилагаются).
Операция закрытая, первичная, паллиативная. Суживание легочной артерии по Мюллеру; перевязка ОАП.
Ребенок после рождения и до пяти месяцев получал питание через только через зонд.
Сейчас Ангелине 9 лет, она учится на домашнем обучении во втором классе.
Спустя годы диагноз тот же без изменений, ребенка мучает цианоз, одышка, частые носовые кровотечения, деформация пальцев ног и рук, очень часто болеет бронхитом. Ангелина после операции и по сей день принимает Дигоксин.
В 9 лет Ангелина весит всего 19 кг при росте 130 см.
До трех лет Ангелину наблюдали в НЦССХ им. Бакулева, потом в Центре грудной хирургии в городе Краснодаре.
После последнего обследования ей было отказано в операции с формулировкой "неоперабельный порок".
Я направила документы в Берлинский кардиологический центр и нам предложили оперироваться и исправить порок.
Это наша надежда на жизнь!
Пожалуйста, помогите! Я очень хочу, чтобы мой ребенок жил!
